A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
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A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.3
B.5
C.7
D.10
A.證件或進(jìn)行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是
A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書(shū)的日期
最新試題
做溶出度檢查,在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí),應(yīng)在儀器開(kāi)動(dòng)的情況下取樣,應(yīng)在()分鐘內(nèi)完成取樣。
液相色譜分析時(shí),用定量環(huán)進(jìn)樣時(shí),注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的()。
抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時(shí),應(yīng)當(dāng)主動(dòng)出示()。
如遇復(fù)驗(yàn),則復(fù)驗(yàn)用樣品來(lái)源于()。
抽查檢驗(yàn)分為哪兩種()。
規(guī)定量取10.00ml樣品時(shí),應(yīng)選用10ml的()。
在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是()。
在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合()。
檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理()。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)中所填寫的藥品名稱為()。