抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)主動出示（）。

在國內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合（）。

如遇復(fù)驗(yàn)，則復(fù)驗(yàn)用樣品來源于（）。

藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是（）。

藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）。

藥品檢驗(yàn)報(bào)告書中所填寫的藥品名稱為（）。

檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理（）。

檢測中發(fā)現(xiàn)不合格，則檢驗(yàn)人員應(yīng)（）。

含量均勻度測定時(shí)，一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為（）。

被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請；逾期申請復(fù)驗(yàn)的，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理（）。