A.它們沒(méi)有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定
C.由于“其它甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法
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A.0.5
B.1
C.3
D.5
A.放在室溫避光處
B.溫度不超過(guò)20℃
C.避光、溫度不超過(guò)20℃
D.放在陰暗處溫度不超過(guò)20℃
A.100um
B.70um
C.80um
D.90um
A.1.4
B.1.3
C.1.6
D.1.5
A.鉛
B.汞
C.銅
D.鎘
最新試題
中國(guó)藥典(2005年版)規(guī)定“陰涼處”是指()。
滴眼用混懸液的粒度檢查中,檢出的最大粒度不得超過(guò)()。
被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng);逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理()。
如遇復(fù)驗(yàn),則復(fù)驗(yàn)用樣品來(lái)源于()。
精密度指()。
檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí),一般取樣量為()。
藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)()。
含量均勻度測(cè)定時(shí),一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為()。
溶出度檢查時(shí),規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為()。
規(guī)定量取10.00ml樣品時(shí),應(yīng)選用10ml的()。