藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品的（）

藥品廣告審查機關(guān)是（）

偽造、變造藥品經(jīng)營許可證，沒有違法所得的（）

偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

提供虛假的申報資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）

下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）