藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)審查（）

應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

買(mǎi)賣(mài)藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（）

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件，且（）