A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
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A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
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D.《進(jìn)口藥品注冊證》
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C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進(jìn)口藥品注冊證》
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補(bǔ)充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補(bǔ)充申請
最新試題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
應(yīng)制定召回計劃并組織實(shí)施的主體是（）
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
二級召回應(yīng)（）
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）