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B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
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最新試題
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()
對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
三級(jí)召回應(yīng)為()
完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()
一級(jí)召回應(yīng)()