A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
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A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為()
一級召回應(yīng)()
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于()