單項選擇題批準進口藥品的部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題審批核發(fā)藥品批準文號的部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
2.單項選擇題頒發(fā)新藥證書的部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家科技管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
3.單項選擇題批準新藥臨床試驗的部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家科技管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
4.單項選擇題已批準生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價的部門是（）
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
5.單項選擇題審查批準藥物臨床試驗、生產(chǎn)藥品和進口藥品的部門是（）
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：單項選擇題
三級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）
題型：單項選擇題
二級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
題型：單項選擇題
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題