A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人 B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境 C.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備 D.具有新藥品種
A.國家藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書 B.已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品,不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用 C.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的,由生產(chǎn)企業(yè)和進口的企業(yè)自行組織銷毀 D.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的,由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
A.生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品 B.零售企業(yè)應立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥品 C.醫(yī)療機構不得開具該藥品的處方 D.當?shù)厮幤繁O(jiān)管部門應監(jiān)督銷毀或者處理已生產(chǎn)的藥品