A.增溶作用
B.助溶作用
C.潤濕作用
D.乳化作用
E.潤滑作用
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A.兩性離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有酸性和堿性基質(zhì)
B.卵磷脂屬于兩性離子表面活性劑
C.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或黃褐色油脂狀物質(zhì)
D.卵磷脂是制備乳狀液型注射劑及脂質(zhì)體制劑的主要輔料
E.氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑是天然表面活性劑
A.溶液劑
B.溶膠劑
C.芳香水劑
D.醑劑
E.甘油劑
A.加入適當(dāng)電解質(zhì),可使ζ電位降低
B.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑
C.混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝
D.混懸劑的微粒帶有的電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集
E.為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ζ電位在20~25mV范圍內(nèi)
A.溶液劑分散相粒徑一般小于1nm
B.高分子溶液分散相粒徑一般在1~100nm之間
C.混懸劑分散相微粒的粒徑一般在500nm以上
D.乳濁液藥劑屬均相分散體系
E.混懸型藥劑屬非均相分散體系
A.吸收快、作用迅速
B.藥物以分子形式分散于介質(zhì)中
C.易控制藥物濃度
D.便于分劑量服用
E.穩(wěn)定性較差
最新試題
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。熱原的致熱活性中心是()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點的敘述,錯誤的是()
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團,具有很強的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。HLB值在8~16的表面活性劑,在藥劑中常用作()
影響藥物代謝的主要因素()
下關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是()。
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯誤的是()
下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述,正確的有()
下列可作為膜劑附加劑的有()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點的敘述錯誤的是()