A.應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門提交申請(qǐng)報(bào)告
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)臨床科室提出意見(jiàn)后，由抗菌藥物管理工作組審議
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)二分之一以上委員審核同意
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A.1例次
B.2例次
C.3例次
D.5例次
A.國(guó)產(chǎn)抗菌藥物
B.《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.基本藥物（包括各省區(qū)市增補(bǔ)品種）中的抗菌藥物品種
D.同類產(chǎn)品中價(jià)格低的抗菌藥物
A.1年，半年
B.2年，1年
C.3年，1年
D.3年，2年
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
最新試題
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）
關(guān)于藥品銷售的說(shuō)法，正確的有（）
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）
有關(guān)該處方的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）