A.專屬性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.安全性
D.給藥途徑
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A.國家藥典委員會(huì)
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲乙兩類
B.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳
C.非處方藥說明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
B.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)證、成本效益比的不同進(jìn)行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)
最新試題
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯(cuò)誤的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()