單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品和國產(chǎn)藥品在境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng),藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自獲知之日起幾日內(nèi)報(bào)送國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心()
A.5日內(nèi)
B.7日內(nèi)
C.15日內(nèi)
D.30日內(nèi)
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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
A.1日內(nèi)
B.3日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)
2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件的報(bào)告時(shí)限是()
A.立即
B.3日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)
4.單項(xiàng)選擇題藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是()
A.15日內(nèi)
B.立即
C.1日內(nèi)
D.3日內(nèi)
5.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的()
A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.所有的不良反應(yīng)
D.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
最新試題
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯(cuò)誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
該處方不得超過()
題型:單項(xiàng)選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯(cuò)誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題