A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
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A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào)
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A.有效期
B.規(guī)格
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B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
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最新試題
國家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是()。
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()