A.負(fù)責(zé)對(duì)所采購藥品合法性的審核
B.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲(chǔ)存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
C.負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理
D.負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告
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A.藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞
B.標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符
C.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清
D.藥品已超過有效期
A.藥品與非藥品分開存放
B.外用藥與其他藥品分開存放
C.處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放
D.拆除外包裝的零售藥品應(yīng)當(dāng)集中存放
A.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定,對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收
C.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
D.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查三個(gè)最小包裝
A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購入藥品的合法性
C.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
D.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格
A.驗(yàn)證方案
B.驗(yàn)證評(píng)價(jià)
C.預(yù)防措施
D.偏差處理
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯(cuò)誤的是()
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()