A.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.已知的不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.副作用
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A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
A.淡黃色
B.淡綠色
C.淡紅色
D.白色
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B.該處方限制外配
C.該處方不能超過5種藥品品種
D.該處方患者年齡應(yīng)注明不滿1歲，并注明體重
最新試題
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有（）
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法，正確的有（）
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括（）
有關(guān)該處方的說法，錯誤的是（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯誤的是（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)（）