多項選擇題配伍變化處理方法()

A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br /> D.調(diào)整溶液的pH
E.改變有效成分或改變劑型


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1.多項選擇題關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是()

A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑

2.多項選擇題防止制劑中藥物氧化的方法有()

A.避光
B.驅(qū)氧
C.加入抗氧劑
D.加金屬離子絡(luò)合劑
E.選擇適宜的包裝材料

3.多項選擇題在水溶液中不穩(wěn)定的藥物一般可制成()

A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽

4.多項選擇題制劑中易氧化的藥物為()

A.酯類
B.酚類
C.烯醇類
D.酰胺類
E.巴比妥類

5.多項選擇題影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括()

A.溫度
B.光線
C.空氣
D.金屬離子
E.濕度

最新試題

常用的致孔劑是()

題型:單項選擇題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時,可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()

題型:單項選擇題

腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()

題型:單項選擇題

制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()

題型:配伍題

屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()

題型:配伍題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

題型:單項選擇題

氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()

題型:配伍題

主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是()

題型:配伍題

單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是()

題型:配伍題