單項(xiàng)選擇題Klinefelter綜合征診斷時(shí)除了做染色體檢查之外,還可用來進(jìn)行輔助診斷的是()。
A.核型分析
B.性染色體質(zhì)檢查
C.SSCP
D.FRLP分析
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1.單項(xiàng)選擇題靜止型α地貧男性與一輕型α地貧女性(-α/-α)個(gè)體婚配,生出完全正常子女的概率為()。
A.0
B.1/8
C.1/4
D.1/2
2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于珠蛋白基因的說法,錯(cuò)誤的是()。
A.每個(gè)二倍體個(gè)體攜帶4個(gè)α基因和2個(gè)β基因
B.β基因的表達(dá)效率是α基因的二倍
C.珠蛋白基因的表達(dá)受到精確的調(diào)控,胚胎期α和β優(yōu)先表達(dá)
D.各種珠蛋白基因均有3個(gè)外顯子和2個(gè)內(nèi)含子
3.單項(xiàng)選擇題21/21平衡易位攜帶者與正常人婚配所生的存活后代中先天愚型兒所占比例為()。
A.100%
B.50%
C.33%
D.25%
4.單項(xiàng)選擇題四倍體產(chǎn)生的主要機(jī)制是()。
A.雙雄受精
B.雙雌受精
C.核內(nèi)有絲分裂
D.同源染色體不分離
5.單項(xiàng)選擇題選擇對隱性基因不利時(shí),被淘汰的個(gè)體為()。
A.AA
B.aa
C.Aa
D.AA或Aa
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常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
題型:單項(xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
題型:單項(xiàng)選擇題
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
白化病患者缺乏()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列哪種藥物可以引起無腦、小頭及四肢畸形()?
題型:單項(xiàng)選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
題型:單項(xiàng)選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題