單項(xiàng)選擇題某診所沒(méi)有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,只配備使用省級(jí)衛(wèi)生健康部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內(nèi)的藥品。2019年12月27日,所在地藥品監(jiān)督管理部門在對(duì)該診所藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),配藥架上面有一瓶處方藥消心痛(硝酸異山梨酯緩釋片)超過(guò)有效期7天。該藥品為2018年進(jìn)貨,2019年12月20日到期,2019年12月27日監(jiān)督檢查時(shí),該藥貨值金額4.4元,已經(jīng)銷售56片(有效期內(nèi)銷售),剩下44片(有效期外銷售),沒(méi)有證據(jù)證明對(duì)患者構(gòu)成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進(jìn)行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開(kāi)始實(shí)施。上述信息中診所的違法行為應(yīng)該適用的法律規(guī)定是()

A.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前,適用修訂前的藥品管理法
B.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前,新修訂的藥品管理法不認(rèn)為違法或者處罰較輕的,適用新修訂的藥品管理法
C.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后,適用新修訂的藥品管理法
D.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后,適用修訂前的藥品管理法


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5.單項(xiàng)選擇題在藥品說(shuō)明書(shū)中,有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書(shū)首頁(yè)右上角的是()

A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語(yǔ)
D.專用標(biāo)識(shí)

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從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。

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趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

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A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

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必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()

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