A.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前,適用修訂前的藥品管理法
B.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前,新修訂的藥品管理法不認(rèn)為違法或者處罰較輕的,適用新修訂的藥品管理法
C.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后,適用新修訂的藥品管理法
D.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后,適用修訂前的藥品管理法
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A.黃柏
B.黃芩
C.塞加羚羊角
D.蟾蜍
A.后果特別嚴(yán)重
B.其他嚴(yán)重情節(jié)
C.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
A.2年
B.不超過(guò)2年
C.5年
D.不超過(guò)5年
A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語(yǔ)
D.專用標(biāo)識(shí)
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()