A.年齡
B.藥物因素
C.給藥方法
D.性別
E.用藥者的病理狀況
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最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的()的過(guò)程。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告()。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處,對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。
藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱為 ()。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中()的不良反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
什么是群體不良事件?