A.缺乏相應(yīng)數(shù)據(jù)庫的支撐
B.選擇研究對象時往往存在偏性
C.實驗設(shè)計很難按隨機的原則設(shè)立對照
D.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價值
E.現(xiàn)有的數(shù)據(jù)極少能包括研究所需要的全部信息
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A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實際使用情況
C.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價值
D.促進廣大人群合理用藥，提高人群生命質(zhì)量
E.促進人群健康，控制疾病
A.橫斷面調(diào)查
B.病例報告
C.生態(tài)學研究
D.病例對照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實驗性研究
E.對照研究
A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟學研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟學研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
藥品不良反應(yīng)的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
藥品嚴重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（）
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是（）
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進行（）。
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是（）。