填空題直接接觸藥品的生產人員定期進行健康檢查，并建立健康檔案，一年至少體檢（）次。
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最新試題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
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對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
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一級召回應（）
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境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
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三級召回應為（）
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應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
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作出責令召回決定的是（）
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下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
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上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題