《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

三級(jí)召回應(yīng)（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）

二級(jí)召回應(yīng)（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是（）

申請(qǐng)注冊(cè)已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）