《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

三級召回應(yīng)為（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時限為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

二級召回應(yīng)為（）