《進口藥品注冊證》的有效期為（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）