填空題2005年版藥典規(guī)定的“精密量取”時，是指量取體積的準確性應符合國家標準中對該體積（）的精度要求。
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對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
可以委托生產的藥品包括（）
題型：多項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）
題型：單項選擇題
對該注射液應實施幾級召回（）
題型：單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
一級召回應為（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
作出責令召回決定的是（）
題型：單項選擇題