在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

三級召回應(yīng)為（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

一級召回應(yīng)為（）