問答題在潔凈區(qū)中，B+A，C+A，D+A，這三個級別中的A級有何區(qū)別，均檢測或控制哪些項目？（FL1）
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進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項選擇題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
題型：單項選擇題
驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題
啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
作出責(zé)令召回決定的是（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
二級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題