對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

一級(jí)召回應(yīng)（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

三級(jí)召回應(yīng)為（）

對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）