對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

三級召回應(yīng)（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

三級召回應(yīng)為（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）