A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
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A.可以購(gòu)買藥品，可以上網(wǎng)銷售藥品
B.不能購(gòu)買藥品，可以上網(wǎng)銷售藥品
C.不能購(gòu)買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品
D.只能購(gòu)買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)食品藥品檢定研究院
D.工商行政管理部門
A.處方
B.處方標(biāo)準(zhǔn)
C.處方格式
D.處方前記
A.藥品的安全性
B.藥品的有效性
C.藥品的經(jīng)濟(jì)性、穩(wěn)定性
D.藥品的安全性、有效性
A.提供用藥咨詢與指導(dǎo)
B.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調(diào)配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
最新試題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）