單項(xiàng)選擇題

直接接觸內(nèi)包裝的外標(biāo)簽注明的內(nèi)容不能全部注明的（）。

A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容

你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題
用于運(yùn)輸、儲藏的包裝的標(biāo)簽（）。
A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
單項(xiàng)選擇題
內(nèi)包裝標(biāo)簽（）。A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
單項(xiàng)選擇題
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）。
A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
D.由司法部門追究刑事責(zé)任
單項(xiàng)選擇題
依法取得麻醉藥品藥用原植物種植或者麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運(yùn)輸?shù)荣Y格的單位，倒賣、轉(zhuǎn)讓、出租、出借、涂改其麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的，構(gòu)成犯罪的，（）。
A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
D.由司法部門追究刑事責(zé)任
單項(xiàng)選擇題
（）由全國人民代表大會或其常務(wù)委員會依照一定立法程序制定，由國家主席簽署主席令公布，不得同該法律的基本原則相抵觸，效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)和規(guī)章。
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
單項(xiàng)選擇題
負(fù)責(zé)對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的是（）。
A.食品藥品審核查驗(yàn)中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
單項(xiàng)選擇題
負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂的是（）。
A.食品藥品審核查驗(yàn)中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
單項(xiàng)選擇題
對申請各類管理規(guī)范認(rèn)證的機(jī)構(gòu)組織實(shí)施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作的是（）。
A.食品藥品審核查驗(yàn)中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
單項(xiàng)選擇題
（）是國家藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu)，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。（）
A.藥品審評中心
B.藥品評價中心
C.食品藥品審核查驗(yàn)中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
單項(xiàng)選擇題
下列屬于藥品質(zhì)量特性的是（）。
A.專屬性
B.兩重性
C.重要性
D.均一性

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直接接觸內(nèi)包裝的外標(biāo)簽注明的內(nèi)容不能全部注明的（）。

你可能感興趣的試題

用于運(yùn)輸、儲藏的包裝的標(biāo)簽（）。

內(nèi)包裝標(biāo)簽（）。A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）。

（）由全國人民代表大會或其常務(wù)委員會依照一定立法程序制定，由國家主席簽署主席令公布，不得同該法律的基本原則相抵觸，效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)和規(guī)章。

負(fù)責(zé)對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的是（）。

負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂的是（）。

對申請各類管理規(guī)范認(rèn)證的機(jī)構(gòu)組織實(shí)施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作的是（）。

（）是國家藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu)，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。（）

下列屬于藥品質(zhì)量特性的是（）。

直接接觸內(nèi)包裝的外標(biāo)簽注明的內(nèi)容不能全部注明的（）。

你可能感興趣的試題

用于運(yùn)輸、儲藏的包裝的標(biāo)簽（）。

內(nèi)包裝標(biāo)簽（）。A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）。

（）由全國人民代表大會或其常務(wù)委員會依照一定立法程序制定，由國家主席簽署主席令公布，不得同該法律的基本原則相抵觸，效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)和規(guī)章。

負(fù)責(zé)對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的是（）。

負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂的是（）。

對申請各類管理規(guī)范認(rèn)證的機(jī)構(gòu)組織實(shí)施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作的是（）。

（）是國家藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu)，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。（）

下列屬于藥品質(zhì)量特性的是（）。

直接接觸內(nèi)包裝的外標(biāo)簽注明的內(nèi)容不能全部注明的（）。

用于運(yùn)輸、儲藏的包裝的標(biāo)簽（）。

內(nèi)包裝標(biāo)簽（）。A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）。

（）由全國人民代表大會或其常務(wù)委員會依照一定立法程序制定，由國家主席簽署主席令公布，不得同該法律的基本原則相抵觸，效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)和規(guī)章。

負(fù)責(zé)對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的是（）。

負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂的是（）。

對申請各類管理規(guī)范認(rèn)證的機(jī)構(gòu)組織實(shí)施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作的是（）。

（）是國家藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu)，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。（）