單項選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對試行期標(biāo)準進行審查的時限是試行期滿之日起（）。
A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
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1.單項選擇題需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能的是（）。
A.標(biāo)準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
2.單項選擇題經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法的是（）。
A.標(biāo)準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
3.單項選擇題原料、輔料、包裝材料等是（）。
A.標(biāo)準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
4.單項選擇題為各個制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容的是（）。
A.標(biāo)準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
5.單項選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）。
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
最新試題
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
題型：單項選擇題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
題型：單項選擇題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
題型：單項選擇題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
題型：單項選擇題