A.藥品變質(zhì) B.包裝破損 C.不合格品混入 D.藥品包裝質(zhì)量問題 E.在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正常范圍內(nèi)批與批顏色不同(如中藥注射劑等)
A.開展藥物使用評價工作 B.查閱文獻(xiàn),參與患者治療計劃的制定 C.給醫(yī)師與護(hù)士提供正確使用藥物的信息及建議 D.重復(fù)檢查可能的相互作用和評價相關(guān)臨床與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) E.參與藥物治療監(jiān)控,包括治療和藥物使用的正確性評價
A.C級-患者已使用,但未造成傷害 B.F級-差錯對患者的傷害可導(dǎo)致或延長患者住院 C.A級-客觀環(huán)境或條件可能引發(fā)差錯(差錯隱患) D.E級-差錯造成患者暫時性傷害,需要采取預(yù)防措施 E.B級-發(fā)生差錯但未發(fā)給患者,或已發(fā)給患者但未使用