作為藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥典的特性是（）

自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后，英國(guó)臨床醫(yī)師開(kāi)始改變?yōu)E用白蛋白的行為表明（）

結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論屬于（）

藥品標(biāo)準(zhǔn)的類(lèi)別主要有（）

Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng)，緣于（）

排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群，屬于（）

效用指標(biāo)是患者主觀滿(mǎn)意程度（質(zhì)量調(diào)整生命年或質(zhì)量調(diào)整預(yù)期壽命），著重與分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關(guān)系是指（）

結(jié)果一致的Ⅰ級(jí)臨床研究結(jié)論屬于（）

在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是（）

美國(guó)心臟病學(xué)院與美國(guó)心臟協(xié)會(huì)2014年頒布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南，強(qiáng)調(diào)他汀類(lèi)藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面的獲益表明（）