A.上市前藥理學(xué)評(píng)價(jià)階段
B.上市前藥效學(xué)評(píng)價(jià)階段
C.上市前藥品臨床評(píng)價(jià)階段
D.上市后藥品臨床評(píng)價(jià)階段
E.上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段
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A.有助個(gè)體化給藥
B.有利診斷特殊疾患
C.改變降脂治療觀念
D.列為行政決策的依據(jù)
E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目
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A.一級(jí)證據(jù)
B.二級(jí)證據(jù)
C.三級(jí)證據(jù)
D.四級(jí)證據(jù)
E.五級(jí)證據(jù)
A.一級(jí)證據(jù)
B.二級(jí)證據(jù)
C.三級(jí)證據(jù)
D.四級(jí)證據(jù)
E.五級(jí)證據(jù)
最新試題
上市前藥品安全性信息的來(lái)源有()
Ⅳ級(jí)臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究的推論屬于()
在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中,可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是()
作為藥品標(biāo)準(zhǔn),藥典的特性是()
病例對(duì)照研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()
結(jié)果一致的Ⅰ級(jí)臨床研究結(jié)論屬于()
主要對(duì)成本進(jìn)行量化分析、也同時(shí)考慮效果,用于兩種或多種藥物治療方案的選擇是指()
隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于()
以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評(píng)價(jià)的機(jī)理是()
不能發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng),緣于()