A.藥品的毒理學
B.藥品的禁忌證
C.藥品的不良反應(yīng)
D.藥品的致癌、致畸
E.難以觀察到一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)
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你可能感興趣的試題
A.重視個人臨床經(jīng)驗
B.強調(diào)采用現(xiàn)有的、最科學的研究依據(jù)
C.核心思想是醫(yī)療決策應(yīng)盡量以客觀的研究結(jié)果為依據(jù)
D.大樣本、多中心、隨機對照的臨床試驗是最可靠的依據(jù)
E.有效性和安全性的評價依據(jù)是隨機對照試驗和薈萃分析
A.先進性和長期性
B.實用性和對比性
C.公正性和科學性
D.遵循循證醫(yī)學的方法
E.對象是"新藥""老藥"
A.治療藥物的規(guī)范性評價
B.治療藥物的有效性評價
C.治療藥物的安全性評價
D.治療藥物的經(jīng)濟性評價
E.藥品的質(zhì)量評價
A.上市前藥理學評價階段
B.上市前藥效學評價階段
C.上市前藥品臨床評價階段
D.上市后藥品臨床評價階段
E.上市后藥品臨床再評價階段
A.有助個體化給藥
B.有利診斷特殊疾患
C.改變降脂治療觀念
D.列為行政決策的依據(jù)
E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目
最新試題
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級臨床研究結(jié)論或Ⅰ級臨床研究的推論屬于()
將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為單位的數(shù)字,用以評估藥物治療方案的經(jīng)濟性是指()
作為藥品標準,藥典的特性是()
藥品臨床評價的兩個階段是()
以循證醫(yī)學進行藥品再評價的機理是()
在藥物經(jīng)濟學研究方法中,可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是()
臨床試驗觀測的指標限于實驗設(shè)計內(nèi)容,其他臨床指標容易忽視,屬于()
排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群,屬于()
隊列研究試驗結(jié)果屬于()
Ⅳ級臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級臨床研究的推論屬于()