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A.行孕早期、孕中期聯(lián)合唐氏篩查
B.20～24周B超篩查有無唐氏兒可能
C.羊膜腔穿刺行染色體檢查
D.行孕早期唐氏篩查
E.行孕中期唐氏篩查

A.利用B型超聲、X線檢查、胎兒鏡、磁共振等觀察胎兒體表畸形
B.利用羊水、絨毛細(xì)胞和胎兒血細(xì)胞培養(yǎng)，檢測染色體疾病
C.利用DNA分子雜交、限制性內(nèi)切酶、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測DNA
D.利用羊水、羊水細(xì)胞、絨毛細(xì)胞或血液，進(jìn)行蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物檢測，檢測胎兒神經(jīng)管缺陷、先天性代謝疾病等
E.利用腎血流量檢查、腎小球濾過率檢查，檢查母體和嬰兒腎功能狀況