A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過(guò)有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.擅自添加著色劑，矯味劑及輔料的
E.被污染的
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A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的利益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康
A.行政處分
B.行政處分，沒(méi)收違法所得
C.行政處罰
D.罰款
E.吊銷執(zhí)業(yè)證書
A.藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容
B.藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.委托研發(fā)項(xiàng)目
D.合作開發(fā)課題
E.財(cái)物或者其他利益
A.醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告
B.藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告
C.健康報(bào)上發(fā)布廣告
D.醫(yī)藥報(bào)上發(fā)布廣告
E.大眾傳播媒介上發(fā)布廣告
A.進(jìn)口藥品
B.知名品牌藥品
C.價(jià)格合理藥品
D.國(guó)產(chǎn)藥品
E.價(jià)格貴的藥品
最新試題
一般處方的有效期為（）。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是（）。
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）。
為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒?、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）
中藥飲片處方的書寫順序一般是（）處方應(yīng)以國(guó)家批準(zhǔn)的名稱書寫的是（）
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括（）。
下列藥品中不可以零售的是（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供（）。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^(guò)（）第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^(guò)（）
必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用的藥品是（）由消費(fèi)者自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品是（）