A.19號染色體notch3位點基因突變
B.2l號染色體β-淀粉樣前體蛋白基因突變
C.17號染色體MAPT基因突變
D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE.基因DD型及D等位基因
E.載脂蛋白E(ApoE.ε4等位基因
你可能感興趣的試題
A.眩暈或伴嘔吐
B.構(gòu)音障礙
C.共濟失調(diào)
D.復(fù)視
E.蹣跚步態(tài)
A.腦血栓形成最易發(fā)生在頸內(nèi)動脈和大腦中動脈
B.腦栓塞以大腦中動脈最常見
C.腦出血最多見于豆紋動脈
D.腦橋出血多由于基底動脈腦橋支破裂
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血多見于大腦凸面的畸形血管破裂
A.眩暈
B.眼球運動障礙
C.吞咽困難
D.失語
E.交叉性癱瘓
A.頸動脈夾層
B.感染
C.高血壓
D.糖尿病
E.動脈粥樣硬化
A.高血壓
B.顱內(nèi)動脈瘤
C.腦血管畸形
D.顱內(nèi)腫瘤
E.顱內(nèi)感染
最新試題
患者男,62歲,因“肢體靜止性震顫,活動不利6個月”來診。癥狀始于左側(cè)上肢,逐漸累及下肢及對側(cè)肢體。既往體健。查體:面部表情呆滯,四肢肌張力增高,雙上肢向前平伸時可見震顫,4~5次/min。顱腦MRI:未見明顯異常。最可能的發(fā)病機制是()
對該患者需要注意可能存在的問題有()
患者女,55歲,因“停用華法林后,突然出現(xiàn)言語障礙,雙眼向左側(cè)凝視,右側(cè)肢體癱瘓4h”來診。查體:BP190/100mmHg;昏睡狀態(tài),左側(cè)瞳孔直徑3.5mm,對光反射遲鈍,右側(cè)瞳孔直徑2mm,對光反射正常;壓眶刺激右側(cè)面部癱瘓,痛刺激右側(cè)肢體無反應(yīng),右側(cè)肢體肌張力降低,病理反射陽性,腦膜刺激征(-)。顱腦CT:左側(cè)大腦半球腫脹明顯,腦室受壓,腦溝消失。該患者可能會出現(xiàn)的并發(fā)癥除外()
患者男,67歲,因“突發(fā)頭痛、惡心、嘔吐伴輕度嗜睡1d”來診。既往有高血壓病史8年,服用降壓藥控制。查體:BP180/100mmHg;雙側(cè)瞳孔等大正圓,直徑約3mm,對光反射靈敏,右側(cè)鼻唇溝變淺;HR100次/min,律齊;左側(cè)肢體肌力差,病理反射未引出。該患者最可能的診斷是()
此時的治療方案包括()(提示ECG:ST段壓低,明顯心肌缺血。)
患者男,72歲,遠記憶受損,智能活動全面減退,難以勝任簡單家務(wù)勞動,不能正確回答自己和親人的名字和年齡,飲食不知饑飽,舉動幼稚,不知羞恥。該患者最可能的診斷為()
下列中該患者最可能的診斷是()
該病組織學(xué)上不可能出現(xiàn)的改變是()
患者女,54歲,因“突發(fā)眩暈、嘔吐、言語不清1h”來診。有腦動脈硬化癥病史3年。查體:意識清楚,構(gòu)音障礙,左側(cè)眼裂小,瞳孔小,可見水平眼震,左側(cè)面部及右側(cè)半身痛覺減退,左側(cè)指鼻試驗不準。首選的檢查是()
該疾病的確診依據(jù)是()