以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)？（）

干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

重組人胰島素檢查項(xiàng)目包括（）

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）