A.提高對濕熱不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性
B.增加在水溶液中不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性
C.提高藥物的脂溶性
D.防止異構(gòu)化反應(yīng)
E.滅菌方法可采用物理方法或化學方法
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A.溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)
B.可采用分散法制備溶液膠劑
C.溶膠劑屬于熱力學穩(wěn)定體系
D.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉
E.ζ電位越大,溶膠越穩(wěn)定
A.非離子型乳化劑
B.陰離子乳化劑
C.天然乳化劑
D.輔助乳化劑
E.陽離子乳化劑
A.滅菌時間減少為原來的1/10所需要的溫度數(shù)
B.在一定溫度下,將微生物殺滅90%所需的時間
C.在一定溫度下,給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與T0下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臅r間
D.一定滅菌溫度下,Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臏缇鷷r間
E.以相當于121℃熱壓滅菌時,殺死容器中所有微生物所需要的時間一微生物在不同滅菌條件下,D值亦不相同。因此D值隨微生物的種類、環(huán)境和滅菌溫度變化而異。
A.絮凝度測定
B.再分散試驗
C.沉降體積的測定
D.澄清度測定
E.微粒大小測定
A.藥品穩(wěn)定性符合實際情況
B.相對濕度為75%±5%
C.一般在25℃下進行
D.不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
E.在通常包裝貯存條件下觀察
最新試題
下面關(guān)于安瓿質(zhì)量要求的敘述中正確的是()
一步制粒法是指在一套設(shè)備中完成下述哪幾項內(nèi)容()
下述哪幾類藥物需進行生物利用度研究()
下面軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具備的條件是()
經(jīng)皮吸收制劑的基本組成中包括()
下列哪些制水方法有去除離子作用和去除熱原作用()
在口服混懸液中,用于潤濕目的的附加劑是()
薄荷水處方:薄荷油2ml,蒸餾水至1000ml制法取薄荷油,加精制滑石粉15g,在乳缽中研勻,加蒸餾水1000ml,振搖10分鐘后用潤濕的濾紙過濾,除濾液混濁可再行濾過,待濾液澄明,由濾紙上加蒸餾水至1000ml,即得。下列的敘述正確的是()
下面影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有()
關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是()