A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的執(zhí)業(yè)地點取得
D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后
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A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國家將其列入藥品類易制毒化學(xué)品
B.醫(yī)療機構(gòu)憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》(以下簡稱《購用證明》)購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素,納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學(xué)品標準品、對照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個月
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量
A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級以上技術(shù)職稱
A.主管院長、藥學(xué)部門及醫(yī)務(wù)科(部或處)負責人
B.主管院長、藥學(xué)部門負責人
C.主管院長、藥學(xué)部門及有關(guān)科、室負責人
D.藥學(xué)部門負責人及下屬科、室負責人
E.藥學(xué)部門及有關(guān)醫(yī)技科室負責人
最新試題
以下有關(guān)藥品制劑包裝說法錯誤的是()
根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的()
下列屬于第二類精神藥品品種的是()
根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國家基本藥物的遴選原則包括()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按劣藥論處的藥品包括()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是()
特殊管理的藥品包括()
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,關(guān)于中藥飲片包裝的敘述正確的是()
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,對進口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進行年度匯總報告要求的時間是()