A.上市5年以內(nèi)的藥品報告所有可疑不良反應(yīng) B.上市5年以上的藥品報告嚴重、罕見、新的不良反應(yīng) C.列為重點監(jiān)測的品種報告罕見不良反應(yīng) D.上市5年以內(nèi)的藥品報告嚴重、罕見、新的不良反應(yīng) E.列為重點監(jiān)測的品種報告所有可疑不良反應(yīng)
A.必須印有或者貼有標簽 B.中藥飲片標識,藥材拉丁文名稱與使用說明書 C.藥品專用標識 D.必須注明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期 E.必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地
A.只有從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)的工作者組成 B.應(yīng)有法律專家 C.應(yīng)有來自其他單位的委員 D.至少由7人組成 E.應(yīng)有不同性別的委員