A.焦亞硫酸鈉
B.亞硫酸鈉
C.亞硫酸氫鈉
D.硫代硫酸鈉
E.二丁甲苯酚
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A.藥學(xué)情報(bào)的收集和咨詢工作
B.開(kāi)展治療藥物濃度監(jiān)測(cè)（TMD.
C.參與臨床治療實(shí)踐，建立藥歷，進(jìn)行處方分析
D.參與新藥評(píng)價(jià)及上市后藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作
E.進(jìn)行藥物配伍和相互作用的研究
A.藥物的分子量
B.藥物的低共熔點(diǎn)
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進(jìn)劑
A.心房纖顫
B.心房撲動(dòng)
C.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
D.室性心動(dòng)過(guò)速
E.心室纖顫
A.誘導(dǎo)麻醉藥
B.浸潤(rùn)麻醉藥
C.傳導(dǎo)麻醉藥
D.吸入麻醉藥
E.靜脈麻醉藥
A.麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，不得由醫(yī)務(wù)人員出診帶出
B.為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開(kāi)具的處方不得在急診藥房配藥
C.患者再次使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并作記錄
E.收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄
最新試題
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于（）張
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年
西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是（）
控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量
住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可使用藥品的商品名