A.注射劑應進行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進行無菌檢查
C.靜脈注射用無菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細菌內(nèi)毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異
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A.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下的重量
B.指供試品連續(xù)兩次熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
C.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在5mg以下的重量
D.指供試品在105℃干燥5小時后的重量
E.指供試品在規(guī)定溫度熾灼3小時后的重量
A.試驗用的注射器、針頭置烘箱中,用250℃加熱30分鐘可除去熱原
B.使用精密度為±0.1℃的測溫裝置
C.供試品采用腹腔注射的方式注入家兔體內(nèi)
D.如供試品判定為符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔次日可再使用
E.如供試品判定為不符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔永遠不再使用
A.堿性碘化汞鉀試液
B.硫代乙酰胺試液
C.硫化鈉試液
D.硫化氫試液
E.硫酸鈉試液
A.可引起胃腸道損害
B.可誘發(fā)二重感染
C.可引起腎臟損害,導致藥源性腎病
D.可引起肝損害,導致藥源性肝病
E.COX-2抑制劑長期大量應用可導致心腦血管意外發(fā)生
A.不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄
B.對慢性痛風無效
C.對一般性疼痛有效
D.口服安全性高
E.有抗癌作用
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應當注明臨床診斷
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>