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A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按批準(zhǔn)的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
B.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗
E.每次配料必須二人以上復(fù)核

A.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買
C.所在市范圍內(nèi)的定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.所在市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買
E.定點批發(fā)企業(yè)購買