單項選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,經國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構檢驗合格方能進口的是()

A.國內供應不足的藥品
B.首次在國外銷售的藥品
C.首次在國內銷售的藥品
D.已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,國務院有權限制或者禁止出口的是()

A.國內供應不足的藥品
B.有關部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準文號管理的中藥材
D.新藥或已有國家標準的藥品
E.新發(fā)現(xiàn)的藥材

2.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,進口藥品到達海關后,海關憑()

A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品注冊證》放行
B.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口準許證》放行
C.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行
D.藥品監(jiān)督管理部門出具的《醫(yī)藥產品注冊證》放行
E.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口企業(yè)準許證》放行

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,進口藥品的企業(yè)應當()

A.向國務院藥品監(jiān)督管理部門登記備案
B.向進口海關登記備案
C.向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案
D.向口岸所在地藥品檢驗機構登記備案
E.向國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構登記備案

4.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,經國務院藥品監(jiān)督管理部門審查確認符合質量標準、安全有效的美國進口新鎮(zhèn)痛藥,發(fā)給()

A.《進口藥品通關單》
B.《進口準許證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產品注冊證》
E.《藥品生產許可證》

5.單項選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實行()

A.藥品儲備制度
B.藥品限制制度
C.特殊管理制度
D.分類管理制度
E.品種保護制度

最新試題

張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

關于中藥飲片的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

藥品經營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應()

題型:單項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《藥品經營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題