單項(xiàng)選擇題定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)谝活?lèi)精神藥品，收到信息的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)（）

A.向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
B.向收貨人所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
C.向收貨人所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
D.向收貨人所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)


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1.單項(xiàng)選擇題因治療疾病需要，個(gè)人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)、本人身份證明，可以攜帶（）

A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢(xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
B.1日常用量以?xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
C.3日常用量以?xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
D.7日常用量以?xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
E.15日常用量以?xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

2.單項(xiàng)選擇題科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開(kāi)展實(shí)驗(yàn)、教學(xué)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)（）

A.印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
B.印有省、市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
C.印有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
D.印有省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
E.印有藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的標(biāo)志

4.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的（）

A.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
B.處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金
C.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金
D.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

5.單項(xiàng)選擇題未經(jīng)許可非法經(jīng)營(yíng)藥品，擾亂市場(chǎng)秩序，情節(jié)嚴(yán)重的（）

A.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或剝奪政治權(quán)利
B.處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
D.處五年以上有期徒刑，并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
E.處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處違法所得一倍以上三倍以下罰金

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在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）

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藥師不得調(diào)劑的處方有（）

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根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）》消費(fèi)者有權(quán)（）

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根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）

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經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）

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某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括（）

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經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法，正確的有()

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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得，并處違法銷(xiāo)售藥品（）

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根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）

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